La retinosis pigmentaria (RP) es una enfermedad genética degenerativa que afecta progresivamente a los fotorreceptores de la retina, es decir, las células sensibles a la luz. Este deterioro, que está presente desde el nacimiento, provoca una pérdida de la visión nocturna y periférica que, si no se trata, puede derivar en ceguera. Las mutaciones genéticas que causan la RP alteran la función de las células de la retina, lo que dificulta la transmisión de la información visual al cerebro.
Aunque no existe cura para la RP, los tratamientos pueden ayudar a ralentizar su progresión y preservar las funciones visuales restantes.
- Personas con mala visión nocturna.
- Personas con antecedentes familiares (mutación del gen que codifica las proteínas de la retina)
- Personas con visión periférica.
- Reacciones alérgicas.
- Inflamación ocular.
- Trasplante de retina.
- Tratamiento del desprendimiento de retina.
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¿Qué es la retinosis pigmentaria?
La retinosis pigmentaria (RP) es un grupo de enfermedades oculares genéticas caracterizadas por la degeneración progresiva de la retina. Esta capa de tejido sensible a la luz, situada en la parte posterior del ojo, va perdiendo gradualmente sus células, lo que provoca un deterioro de la visión.
Los síntomas, que suelen manifestarse en la infancia, se manifiestan inicialmente como dificultad para ver en la oscuridad (por la noche, en habitaciones oscuras),fenómeno conocido como ceguera nocturna. También son frecuentes la pérdida progresiva del campo visual periférico y la mayor sensibilidad al deslumbramiento.
La RP está causada por diversas mutaciones genéticas que alteran la función de las células de la retina. La enfermedad se hereda, la mayoría de las veces, de forma autosómica, recesiva o dominante. En algunos casos, es posible que se transmita de forma ligada al cromosoma X.
Retinosis pigmentaria (RP): Causas y complicaciones
La retinosis pigmentaria (RP) es principalmente una enfermedad genética que se transmite de generación en generación por diferentes modos de herencia.
Posibles causas de la RP
- Forma hereditaria: en la mayoría de los casos, la RP es bilateral y provoca una pérdida progresiva de la visión en ambos ojos. Los individuos afectados pueden transmitir la enfermedad a su descendencia.
- Forma congénita: menos frecuente, la RP puede estar presente desde el nacimiento. A menudo es estable y cambia poco con el tiempo.
- Asociada a otras enfermedades: A veces, la RP se asocia a otros trastornos, como el síndrome de Usher, que provoca pérdida de audición y problemas visuales.
Complicaciones de la RP
La progresión de la RP provoca una pérdida progresiva de la visión que se manifiesta por:
- Ceguera nocturna: Dificultad para ver en la oscuridad o con poca luz.
- Estrechamiento del campo visual: Pérdida de la visión periférica que da la impresión de mirar a través de un túnel.
- Pérdida de agudeza visual: Disminución de la nitidez de la visión.
- Catarata: Opacificación del cristalino que puede tratarse quirúrgicamente mediante una operación llamada facoemulsificación.
- Pérdida irreversible de la visión (ceguera total): En casos avanzados, la RP puede conducir a la pérdida total de la visión.
Aunque la RP es una enfermedad genética, la investigación médica en Turquía está explorando nuevas vías terapéuticas para frenar su progresión.
Diagnóstico de la retinosis pigmentaria en Turquía
La sospecha de retinosis pigmentaria requiere una consulta exhaustiva con un oftalmólogo. Solo un especialista está capacitado para realizar un diagnóstico preciso y ofrecer un seguimiento adecuado.
Las pruebas clave para realizar un diagnóstico fiable de la retinosis pigmentaria son:
- Examen del fondo del ojo: Esta prueba permite visualizar la retina y detectar las anomalías características de la retinosis pigmentaria, como los depósitos de pigmento.
- Electrorretinograma (ERG): Esta prueba no invasiva mide la actividad eléctrica de la retina en respuesta a la luz. Es esencial para evaluar la función de las células fotorreceptoras, en particular los bastones, que son los primeros afectados por la enfermedad.
- Campo visual: Esta prueba cartografía el área de visión periférica y central, revelando cualquier pérdida de visión característica de la retinosis pigmentaria.
- Tomografía de coherencia óptica (OCT): Esta prueba de imagen analiza el grosor y la estructura de las diferentes capas de la retina y proporciona información valiosa sobre la evolución de la enfermedad.
Nuestras clínicas oftalmológicas asociadas en Turquía cuentan con equipos de última generación y personal médico altamente cualificado. Gracias a una atención personalizada, podrá beneficiarse de un diagnóstico preciso y de un seguimiento personalizado de las enfermedades de la retina.
Opciones de tratamiento de la retinosis pigmentaria en Turquía
La retinosis pigmentaria, una enfermedad degenerativa de la retina, se ha resistido durante mucho tiempo a los tratamientos tradicionales. Aunque se han explorado varios enfoques, como :
- Vasodilatación: para mejorar el flujo sanguíneo hacia la retina.
- Anticoagulantes: para prevenir la formación de coágulos sanguíneos.
- Oxigenoterapia hiperbárica: para aumentar la cantidad de oxígeno en los tejidos.
- Ozonoterapia, vitaminas, minerales y hormonas: para favorecer las funciones celulares.
- Terapias complementarias: como acupuntura técnica, ultrasonidos y estimulación eléctrica.
Desgraciadamente, ninguno de estos métodos ha conseguido detener de forma significativa la progresión de la enfermedad.
Prótesis de retina
Para las personas que han perdido la vista debido a la retinosis pigmentaria, las prótesis de retina suponen una alternativa interesante. Estos implantes estimulan las células nerviosas que quedan en la retina y permiten percibir cierta luz y formas.
Gracias a la experiencia de los cirujanos oftalmólogos de Turquía, muchos pacientes han podido recuperar una mejor calidad de vida, sobre todo moviéndose con más facilidad y reconociendo los objetos de su entorno.
Terapia génica
La terapia génica es uno de los avances más prometedores en el tratamiento de la retinosis pigmentaria en Turquía. Los investigadores esperan corregir las mutaciones genéticas que causan la enfermedad mediante la tecnología CRISPR.
Al introducir un gen sano en las células de la retina, esta técnica permite sustituir el gen defectuoso que causa la enfermedad y restablecer así una función visual óptima.
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Es una enfermedad ocular genética, crónica y progresiva. Provoca la degeneración gradual de las células fotorreceptoras de la retina, responsables de la visión nocturna (los bastones).
- Problemas de visión cuando disminuye la luz (ceguera nocturna);
- Disminución del campo visual (visión en túnel);
- Trastornos de la percepción de los colores (acromatopsia);
- En los casos más avanzados, la enfermedad puede provocar cataratas (opacificación del cristalino).
- El uso de gafas protectoras y filtrantes adecuadas (anti UV);
- Un aporte de vitamina A y E para frenar el deterioro de conos y bastones.
La prótesis epirretiniana de nuestras clínicas asociadas de Turquía es una «retina artificial» que se implanta en el ojo del paciente. Su función es sustituir las células fotorreceptoras de la retina (bastones y conos).
La prótesis está asociada a pequeñas cámaras (en forma de gafas) y a un microordenador que se coloca en el bolsillo del paciente. Este dispositivo convierte la información visual captada por las gafas en señales eléctricas, que se transmiten por ondas de radio a un receptor colocado en el ojo.
Traducción realizada con la versión gratuita del traductor DeepL.com
