Turquie Santé
última actualización : 23/10/2024

Chequeo médico genético en Turquía | Prevención y diagnóstico 2024

El chequeo genético es el análisis de algunas o todas las propiedades genéticas de una persona con el fin de detectar posibles anomalías del ADN. Estos análisis, que se realizan con fines diagnósticos o de cribado, permiten identificar alteraciones genéticas asociadas a diversas enfermedades.

Para quién es este procedimiento?
  • Personas de todas las edades que buscan un envejecimiento saludable.
  • Personas que buscan recomendaciones personalizadas de estilo de vida según su perfil genético.
  • Personas que quieren conocer su riesgo de sufrir enfermedades crónicas y desean minimizarlo.
  • Personas con síntomas inexplicables.
Tratamientos alternativos
  • Análisis de sangre.
  • Imágenes médicas.
  • Fenotipado.

Reseñas certificadas de nuestros pacientes

Las mejores clínicas con reseñas verificadas

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  • Hospital multiespecializado
  • 7 quirófanos
  • Capacidad é de 170 camas.
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Estambul, Turquía
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NP Brain Hospital es la primera clínica neuropsiquiátrica privada de Turquía con las posibilidades de tratamiento más sofisticadas y la segunda de Europa.

Además, es el primer hospital psiquiátrico acreditado en el mundo por la prestigiosa JCI (American Joint Commission International).

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Antalya, Turquía
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Chequeo médico personalizado en Turquía

Nuestras clínicas asociadas en Turquía están a la vanguardia de la medicina predictiva. Además del chequeo médico tradicional, le ofrecemos una visión en profundidad de su composición genética gracias a pruebas genómicas avanzadas.

Desciframos su código genético para identificar sus predisposiciones. A continuación, le apoyamos en un enfoque preventivo activo para salvaguardar su salud a largo plazo.

Nuestro chequeo médico personalizado incluye:

  • Un chequeo genético a medida: descubra su predisposición genética y evalúe su riesgo de padecer diversas enfermedades, como enfermedades cardiovasculares, diabetes y determinados tipos de cáncer.
  • Recomendaciones de salud personalizadas: benefíciese de consejos nutricionales, de actividad física y de estilo de vida adaptados a su perfil genético único.
  • Pruebas médicas avanzadas: nuestros análisis en profundidad, basados en muestras sencillas, le ofrecen resultados precisos y fiables.

Anticípese a los riesgos y mejore su calidad de vida. Reserve ya su chequeo genético.

Chequeo genético: todo lo que debe saber

Un chequeo genético es un conjunto de pruebas genéticas que examinan el ADN, el código genético específico de cada individuo. Detectan cambios (mutaciones) en estas instrucciones genéticas que pueden causar enfermedades hereditarias o trastornos en el futuro.

Un análisis genético revela:

  • Un análisis dirigido: uno o varios genes específicos vinculados a una enfermedad determinada.
  • Un análisis del exoma: todos los genes que codifican proteínas, es decir, alrededor del 2 % del genoma.
  • La secuenciación completa del genoma: analiza todo nuestro material genético.

Un resultado positivo en un análisis no significa necesariamente que se vaya a desarrollar la enfermedad y, a la inversa, un resultado negativo no garantiza la ausencia de riesgo. Muchos factores, tanto genéticos como ambientales, influyen en la expresión de los genes.

Es esencial hablar con un profesional sanitario (médico o genetista) para comprender los resultados, sus implicaciones y cualquier medida que deba tomarse.

En Turquía, varios expertos están a su disposición para ayudarle en este proceso. No dude en recurrir a su experiencia si tiene alguna pregunta.

Tipos de pruebas genéticas en Turquía

Las pruebas genéticas para el tratamiento médico en Turquía desempeñan un papel esencial a la hora de determinar la probabilidad de desarrollar determinadas enfermedades.

Existen diferentes tipos de pruebas genéticas:

Tipos de pruebas genéticasCaracterísticas
Pruebas diagnósticas
  • Identificación de una enfermedad conocida: cuando una persona presenta síntomas, una prueba genética puede confirmar o descartar una sospecha diagnóstica. Por ejemplo, la fibrosis quística o la enfermedad de Huntington pueden diagnosticarse mediante estas pruebas.
  • Tratamiento personalizado: al identificar las alteraciones genéticas que están en el origen de una enfermedad, las pruebas diagnósticas permiten adaptar los tratamientos a cada paciente, mejorando así su eficacia.
Pruebas predictivas y presintomáticas
  • Evaluación del riesgo futuro: estas pruebas permiten identificar a las personas con riesgo de desarrollar una enfermedad genética en el futuro, aunque actualmente no presenten síntomas. Por ejemplo, algunos tipos de cáncer de colon pueden predecirse mediante pruebas genéticas.
  • Toma de decisiones informadas: los resultados de estas pruebas pueden ayudar a las personas a tomar decisiones importantes sobre su salud, como modificar su estilo de vida o plantearse revisiones médicas más frecuentes.

Pruebas de portadores

  • Identificación de mutaciones genéticas: estas pruebas buscan la presencia de mutaciones genéticas asociadas a enfermedades hereditarias, como la anemia falciforme o la fibrosis quística.
  • Asesoramiento genético: los resultados de estas pruebas suelen utilizarse como parte del asesoramiento genético para ayudar a las parejas a planificar una familia con conocimiento de causa.
Farmacogenómica
  • Medicamentos personalizados: la farmacogenómica estudia la influencia de nuestra composición genética en nuestra respuesta a los medicamentos. Las pruebas farmacogenómicas permiten elegir el tratamiento más adecuado para cada paciente en función de sus características genéticas, lo que reduce los efectos secundarios y aumenta la eficacia terapéutica.

Pruebas prenatales

  • Cribado de anomalías genéticas fetales: estas pruebas permiten detectar determinadas anomalías genéticas en el feto durante el embarazo, como el síndrome de Down o la trisomía 18.
  • Toma de decisiones durante el embarazo: los resultados de estas pruebas pueden ayudar a los futuros padres a tomar decisiones importantes sobre la continuación o no del embarazo.
Diagnóstico genético preimplantacional (DGP)

Selección de embriones sanos: el DGP se realiza como parte de la fecundación in vitro. Sirve para seleccionar embriones sanos, es decir, sin anomalías genéticas identificadas, antes de transferirlos al útero.

Evaluación genética de la salud en Turquía

Descubra su composición genética y tome las riendas de su salud. Nuestros detallados análisis de ADN revelan sus predisposiciones únicas y le permiten:

  • Identificar los riesgos poligénicos asociados a diversas enfermedades.
  • Personalizar su dieta, actividad física y suplementos dietéticos.
  • Prevenir proactivamente posibles problemas de salud.
  • Benefíciese de los consejos de expertos para optimizar su bienestar diario.

Nuestros chequeos genéticos significan:

  • Precisión: análisis de ADN de última generación para una máxima fiabilidad.
  • Personalización: resultados adaptados a su perfil genético único.
  • Sencillez: informes claros y fáciles de entender.
  • Apoyo: seguimiento personalizado para guiarle durante todo el proceso.

Chequeo médico completo en Turquía

Supere los límites del chequeo genético combinándolo con exámenes médicos para obtener un chequeo médico completo.

Esto es lo que puede esperar:

  • Un retrato genético preciso: descifrar su composición genética para identificar sus predisposiciones y puntos fuertes.
  • Una evaluación personalizada: un análisis en profundidad de su estilo de vida, su alimentación y sus hábitos de sueño.
  • Pruebas médicas de última generación: análisis de sangre, saliva y tejidos para una evaluación completa de su estado de salud.
  • Cartografía corporal: imágenes en 3D y mediciones corporales precisas para un seguimiento personalizado.
  • Evaluación de riesgos: identificación de los factores de riesgo de enfermedades crónicas y relacionadas con la edad.
  • Evaluación de su edad biológica: estimación de su edad biológica en relación con su edad cronológica.
  • Acompañamiento personalizado: consultas con expertos en genética, nutrición y bienestar.
  • Análisis en profundidad de sus biomarcadores: evaluación de su microbiota intestinal, hormonas, niveles de estrés y neurotransmisores.

Dé el primer paso hacia una vida más sana y feliz.

El proceso de chequeo genético en Turquía

Su salud es nuestra prioridad. Una revisión genética en Turquía le ofrece una visión completa de su capital genético, lo que le permitirá adoptar un estilo de vida adaptado a su bienestar a largo plazo.

¿Cómo funciona?

El proceso de chequeo genético en Turquía consta de 3 etapas:

1. Consulta personalizada:

  • Conversación en profundidad: una entrevista con un experto le permitirá hablar de sus antecedentes familiares, su estilo de vida y sus preocupaciones específicas.
  • Elección de pruebas: junto con el experto, seleccionará los análisis genéticos que mejor se adapten a sus necesidades.

2. Análisis genético completo:

  • Descifrar su ADN: se analizarán las muestras tomadas en el laboratorio para revelar su composición genética única.
  • Informe detallado: Recibirá un informe completo que descifrará los resultados de sus análisis.

3. Consulta posterior a la prueba (en línea o en directo)

  • Interpretación de los resultados: un profesional sanitario le ayudará a interpretar su informe genético.
  • Asesoramiento personalizado: recibirá recomendaciones prácticas para optimizar su salud, prevenir enfermedades y mejorar su calidad de vida.

Áreas cubiertas por nuestro informe genético:

Nuestra evaluación explora una amplia gama de áreas, incluyendo:

  • Cardiovascular: riesgo de cardiopatías y accidentes cerebrovasculares.
  • Digestivo: salud intestinal y microbioma.
  • Inmunológico: susceptibilidad a infecciones y enfermedades crónicas.
  • Metabólico: riesgo de diabetes, obesidad y trastornos metabólicos.
  • Deporte: factores genéticos que influyen en el rendimiento físico.
  • Neurológico: riesgo de enfermedades neurodegenerativas y función cognitiva.
  • Dermatológicos: envejecimiento de la piel y trastornos cutáneos.
  • Hormonales: desequilibrios hormonales y sus consecuencias.
  • Reproducción: fertilidad y salud reproductiva.

Secuencia genómica

En caso de que las pruebas genéticas no arrojen un diagnóstico, pero persista la sospecha de una causa genética, algunas clínicas ofrecen una secuencia genómica y el análisis de una muestra de ADN de sangre.

Cada persona tiene un genoma único, formado por el ADN de todos sus genes. Este sofisticado análisis de ADN puede ayudar a identificar variantes genéticas que podrían estar relacionadas con su salud. Por regla general, esta prueba examina únicamente las partes del ADN que codifican las proteínas, lo que se conoce como «exoma».

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