Cardiopatía congénita : Symptoms & treatments in Turquía 2024

¿Qué es la cardiopatía congénita?

Una cardiopatía congénita es una malformación del corazón presente desde el nacimiento. La gravedad de esta enfermedad puede variar considerablemente de un individuo a otro, desde una forma benigna que no tiene consecuencias importantes hasta una forma grave que requiere tratamiento inmediato.

Estas malformaciones se producen cuando las estructuras del corazón (cavidades, paredes y válvulas) no se desarrollan correctamente durante la vida fetal.

En los adultos, las cardiopatías congénitas pueden manifestarse de dos formas principales:

• Forma asintomática inicial: el defecto cardíaco puede permanecer silencioso durante muchos años antes de causar síntomas.
• Forma compleja, tratada en la infancia: los pacientes que han sido operados a una edad temprana pueden desarrollar complicaciones a largo plazo que requieren un seguimiento cardiaco regular.

Aunque algunas cardiopatías congénitas se diagnostican en la edad adulta, la mayoría se detectan en la infancia o incluso antes del nacimiento gracias a las ecografías fetales.

Tipos de cardiopatías congénitas

Algunos de los tipos más frecuentes de cardiopatías congénitas son:

• Comunicación interauricular (CIA): se trata de un orificio entre las dos cavidades superiores del corazón, denominadas aurículas. Puede provocar un flujo sanguíneo anormal y causar síntomas como cansancio y disnea.
• Comunicación interventricular (CIV): se trata de un orificio entre las dos cavidades inferiores del corazón, los ventrículos. Puede afectar a la circulación sanguínea y provocar síntomas como aumento de peso y respiración acelerada.
• Conducto arterioso persistente (CAP): el conducto arterioso persistente se produce cuando el vaso sanguíneo temporal que conecta la aorta y la arteria pulmonar no se cierra tras el nacimiento. Puede provocar dificultades respiratorias y aumentar el riesgo de infección.
• Tetralogía de Fallot (TOF): La tetralogía de Fallot es una cardiopatía compleja en la que intervienen múltiples defectos cardíacos, como un defecto del tabique interventricular, una válvula pulmonar estrechada, una aorta superpuesta y un engrosamiento de la pared ventricular derecha. Los niños con esta cardiopatía pueden desarrollar cianosis (piel azulada) y tener dificultades con la actividad física.

Síntomas comunes de las cardiopatías congénitas

¿Se pregunta si podría tener una cardiopatía congénita? Aunque algunos síntomas pueden parecer inofensivos, si experimenta varios de ellos, es importante consultar a un cardiólogo.

Un defecto cardíaco congénito puede manifestarse de diversas maneras. A continuación se muestran algunos signos que podrían indicar un problema:

• Fatiga excesiva: sentirse cansado todo el tiempo, incluso después de realizar una actividad ligera.
• Dificultades respiratorias: falta de aliento, respiración sibilante, sensación de ahogo, sobre todo al hacer esfuerzos.
• Dolor torácico: dolor o molestia en el pecho.
• Palpitaciones: latidos irregulares, rápidos o lentos.
• Mareos y desmayos: sensación de mareo o desmayo.
• Hinchazón: hinchazón en las piernas, los pies o el abdomen.
• Piel pálida o azulada: coloración inusual de la piel, especialmente alrededor de los labios o las uñas.
• Fiebre recurrente: Episodios de fiebre sin causa aparente.
• Tos persistente: Tos que no mejoran.

¿Cuándo debo consultar a un cardiólogo en Turquía?

Estos síntomas no se relacionan necesariamente con un defecto cardíaco, pero requieren una evaluación médica si se presentan los siguientes síntomas:

• Si son nuevos o empeoran.
• O si interfieren en su calidad de vida.
• Aparecen tras un esfuerzo físico.

En caso de urgencia, póngase inmediatamente en contacto con los servicios médicos si experimenta:

• Dolor intenso en el pecho.
• Dificultades respiratorias graves.
• Pérdida de conocimiento.
• Signos de ictus (debilidad en un lado del cuerpo, dificultad para hablar, etc.).

Al consultar a un especialista en cardiología en Turquía, recibirá un diagnóstico preciso y un tratamiento adaptado a su situación.

No espere para cuidar su corazón. Consulte hoy mismo a un profesional sanitario.

Tratamiento farmacológico de las cardiopatías congénitas

Aunque la cirugía suele ser necesaria para corregirlas, la medicación desempeña un papel esencial en el tratamiento de determinadas afecciones.

En el caso de las cardiopatías leves, la medicación puede ayudar a regular el ritmo cardíaco y mejorar la circulación sanguínea. Los antagonistas del calcio, por ejemplo, se recetan para relajar los vasos sanguíneos.

Es importante tener en cuenta que cada cardiopatía es única y que los tratamientos farmacológicos deben adaptarse a cada paciente. Aunque algunos fármacos son beneficiosos para ciertas afecciones, pueden empeorar otras.

Además, las personas con cardiopatías congénitas, incluso después de la cirugía, tienen más probabilidades de desarrollar ciertas infecciones cardiacas, como la endocarditis. Para prevenir estas complicaciones, puede recomendarse la profilaxis antibiótica antes de determinados procedimientos médicos, sobre todo, operaciones dentales.

Tratamiento quirúrgico

Las cardiopatías congénitas, cuando se diagnostican en la edad adulta, suelen requerir cirugía.

Intervenciones con catéter

En muchos casos se prefieren las técnicas mínimamente invasivas:

• El cateterismo cardíaco, por ejemplo, puede utilizarse para corregir ciertas deformidades septales, ensanchar vasos o válvulas y ajustar reparaciones realizadas en pediatría.
• Intervención coronaria percutánea: se utiliza para tratar la estenosis de las arterias coronarias con el fin de restablecer un flujo sanguíneo adecuado al músculo cardíaco.
• Implantación de válvula aórtica transcatéter (TAVI): se utiliza para sustituir una válvula defectuosa por una prótesis sin abrir el tórax.

Cirugía a corazón abierto

La cirugía a corazón abierto sigue siendo esencial para tratar malformaciones complejas o para sustituir válvulas cardíacas.

 Puede utilizarse para:

• Obliterar las comunicaciones anómalas entre las cavidades cardíacas.
• Corregir el conducto arterioso persistente y otras anomalías congénitas.
• Reparar o sustituir válvulas cardiacas dañadas.
• Aumentar el diámetro de vasos sanguíneos estrechos.

Como último recurso, el trasplante de corazón o corazón-pulmón es una opción de tratamiento para las formas más graves, pero solo se reserva a pacientes con un estado de salud suficientemente bueno.

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