Traitement de la cardiopathie et les malformations congénitales en Turquie 2024

Qu’est-ce qu’une cardiopathie congénitale ?

La cardiopathie congénitale est une malformation cardiaque présente dès la naissance. L'acuité de cette maladie peut varier considérablement d'un individu à l'autre, allant d'une forme bénigne, sans conséquence notable, à une forme sévère nécessitant un traitement immédiat.

Ces malformations surviennent lorsque les structures du cœur (cavités, parois, valvules) ne se développent pas correctement pendant la vie fœtale.

Chez l'adulte, les cardiopathies congénitales peuvent se manifester de deux manières principales :

• Forme asymptomatique initiale : L'anomalie cardiaque peut rester silencieuse pendant de nombreuses années avant de causer des symptômes.
• Forme complexe, traitée en enfance : Les patients ayant bénéficié d'une intervention chirurgicale en bas âge peuvent développer des complications à long terme, nécessitant une surveillance cardiaque régulière.

Bien que certaines cardiopathies congénitales soient diagnostiquées à l'âge adulte, la majorité est détectée dès l'enfance ou même avant la naissance grâce aux échographies fœtales.

Types de malformations cardiaques congénitales

Certains des types courants de malformations cardiaques congénitales comprennent :

• Communication interauriculaire (CIA) : il s'agit d'un trou entre les deux cavités supérieures du cœur, appelées oreillettes. Cela peut entraîner un flux sanguin anormal et provoquer des symptômes tels que la fatigue et l'essoufflement.
• Communication interventriculaire (CIV) : cette pathologie se caractérise par la présence d'un trou entre les deux cavités inférieures du cœur, appelées ventricules. Elle peut affecter la circulation sanguine et entraîner des symptômes tels qu'une faible prise de poids et une respiration rapide.
• Persistance du canal artériel (PCA) : la persistance du canal artériel survient lorsque le vaisseau sanguin temporaire reliant l'aorte et l'artère pulmonaire ne se ferme plus après la naissance. Elle peut entraîner des difficultés respiratoires et augmenter le risque d'infections.
• Tétralogie de Fallot (TOF) : La Tétralogie de Fallot est une maladie cardiaque complexe qui implique de multiples malformations cardiaques, notamment une communication interventriculaire, une valve pulmonaire rétrécie, une aorte chevauchante et une paroi ventriculaire droite épaissie. Les enfants atteints de Tétralogie de Fallot peuvent présenter une cyanose (peau bleutée) et avoir des difficultés à pratiquer une activité physique.

Symptômes courants d’une cardiopathie congénitale

Vous vous demandez si vous pourriez souffrir d'une malformation cardiaque congénitale ? Bien que certains symptômes puissent sembler anodins, il est important de consulter un cardiologue en Turquie si vous en ressentez plusieurs.

Une malformation cardiaque congénitale peut se manifester de diverses manières. Voici quelques signes qui pourraient indiquer un problème :

• Fatigue excessive : Une sensation de fatigue constante, même après des activités légères.
• Difficultés respiratoires : Essoufflement, respiration sifflante, sensation d'étouffement, surtout lors d'efforts.
• Douleurs thoraciques : Une douleur ou une gêne au niveau de la poitrine.
• Palpitations : Des battements cardiaques irréguliers, rapides ou lents.
• Vertiges et évanouissements : Des sensations de tête qui tourne ou des pertes de connaissance.
• Enflure : Des gonflements au niveau des jambes, des pieds ou de l'abdomen.
• Peau pâle ou bleutée : Une coloration inhabituelle de la peau, notamment au niveau des lèvres ou des ongles.
• Fièvre récurrente : Des épisodes de fièvre sans cause apparente.
• Toux persistante : Une toux qui ne s'améliore pas.

Quand consulter un cardiologue en Turquie ?

Ces symptômes ne sont pas systématiquement liés à une malformation cardiaque, mais ils nécessitent une évaluation médicale si :

• Ils sont nouveaux ou s'aggravent.
• Ils interfèrent avec votre qualité de vie.
• Ils apparaissent après un effort physique.

En cas d'urgence, contactez immédiatement les services médicaux si vous ressentez :

• Une douleur thoracique intense.
• Des difficultés respiratoires sévères.
• Une perte de conscience.
• Des signes d'AVC (faiblesse d'un côté du corps, troubles de la parole, etc.).

En consultant un spécialiste en cardiologie en Turquie, vous bénéficierez d'un diagnostic précis et d'un traitement adapté à votre situation.

N'attendez pas pour prendre soin de votre cœur. Consultez un professionnel de la santé dès aujourd'hui.

Traitement médicamenteux de la cardiopathie congénitale

Bien que la chirurgie soit souvent nécessaire pour corriger les malformations cardiaques congénitales, les médicaments jouent un rôle essentiel dans la prise en charge de certaines affections.

Pour les cardiopathies légères, les médicaments peuvent aider à réguler le rythme cardiaque et à améliorer la circulation sanguine. Les inhibiteurs calciques, par exemple, sont couramment prescrits pour détendre les vaisseaux sanguins.

Il est important de noter que chaque malformation cardiaque est unique et que les traitements médicamenteux doivent être adaptés à chaque patient. Certains médicaments, bien que bénéfiques pour certaines pathologies, peuvent aggraver d'autres.

De plus, les personnes atteintes de cardiopathie congénitale, même après une intervention chirurgicale, sont plus susceptibles de développer certaines infections cardiaques, comme l'endocardite. Pour prévenir ces complications, une antibioprophylaxie peut être recommandée avant certaines procédures médicales, notamment les interventions dentaires.

Traitement chirurgical

Les malformations cardiaques congénitales, lorsqu'elles sont diagnostiquées à l'âge adulte, nécessitent souvent une intervention chirurgicale.

Interventions au cathéter

Les techniques minimalement invasives sont privilégiées dans de nombreux cas :

• Le cathétérisme cardiaque, par exemple, permet de corriger certaines déformations septales, d'élargir des vaisseaux ou des valves, et d'ajuster des réparations réalisées en pédiatrie.
• Intervention coronarienne percutanée : permet de traiter les sténoses des artères coronaires afin de rétablir un flux sanguin adéquat vers le muscle cardiaque.
• Implantation transcathéter de valvule aortique (TAVI) : permet de remplacer la valve défectueuse par une prothèse sans ouvrir le thorax.

Chirurgie à cœur ouvert

La chirurgie à cœur ouvert reste indispensable pour des malformations complexes ou pour remplacer des valves cardiaques.

 Elle peut s'appliquer pour :

• Oblitérer des communications anormales entre les cavités cardiaques.
• Corriger une persistance du canal artériel et d'autres anomalies congénitales.
• Réparer ou remplacer des valves cardiaques endommagées.
• Augmenter le diamètre de vaisseaux sanguins rétrécis.

En derniers recours, la transplantation cardiaque ou cœur-poumon est une option thérapeutique pour les formes les plus sévères, mais elle est réservée aux patients en état de santé suffisant.

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